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优生检测无创产前检测

哈尔滨染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术成熟吗?是不是很新的东西?
您好,这项无创产前DNA检测技术(NIPT)自2011年前后开始临床应用,至今已有十多年,技术非常成熟稳定,在全球范围内被广泛应用。“PLUS”是在此基础上扩展了更多明确病种的筛查,是基于成熟技术的升级服务。
采样后,我怎么知道样本已经送到实验室了?
样本寄出后,您通常会收到样本已寄出的通知。实验室签收样本并确认合格后,您也会收到样本已进入检测流程的提示,整个过程有信息追踪。
这个检测每年价格会变吗?我等几个月做会不会降价?
目前该项目的定价是2425元,短期内价格保持稳定。随着技术发展和市场变化,未来价格可能会有调整,但无法预测具体时间和幅度。如果您有检测计划,建议根据自身孕周安排,无需单纯等待价格变动。
如果检测结果有异常,保险怎么用?
本项目包含的保险主要用于对检测结果为高风险并最终经产前诊断确诊的特定情况,提供一定的津贴。具体保障范围、额度及申请流程,请您在检测前仔细阅读随附的保险条款说明。
报告是纸质的还是电子的?可以给我发快递寄纸质报告吗?
您好,报告默认提供电子版,您可以在线查看和下载。如果需要纸质报告,我们可以根据您的要求,在报告生成后为您安排邮寄(邮费需自理)。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

邹** 已验证 产检随访

检测本身感觉挺靠谱的,就是等待报告的那几天有点煎熬。虽然知道需要时间,但系统里只有“检测中”状态,如果能像快递一样有更细化的流程节点提示(如样本已入库、检测中、报告审核中),心里会更有数。

机构回复

理解您等待时的焦虑心情。您关于细化流程状态提示的建议非常好!我们已与技术部门沟通,将评估在客户查询端增加更透明化进程显示的可行性。感谢您的智慧提议!

2026-05-1510人觉得有用
徐** 已验证 遗传咨询后检测

出差回来才想起来要采样,时间有点赶。打电话给客服,很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点,而且下班时间也能采,真的太灵活了,解决了我的大麻烦。

机构回复

很高兴能为您解决燃眉之急!我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络,并赋予客服一定的调配权限,就是为了应对各种突发情况,确保检测流程不被耽误。

2026-05-097人觉得有用
吴** 已验证 高危孕妇

本来担心私立机构的检测不如公立医院可靠,但做完后发现多虑了。报告格式规范,数据详实,还有实验室的资质证书编号,一切都很正规。出结果速度比我在医院的朋友快多了,体验很好。

机构回复

感谢您的信任与比较。我们始终与国内顶级的临床检验实验室合作,确保每一份报告都具有高度的专业性和可靠性。为您提供优质便捷的服务,是我们的荣幸。

2026-05-1225人觉得有用
姚** 已验证 30岁二胎

客服在我咨询时主动说,如果需要,他们可以帮我设置一个二次密码,连我老公想查询都得经过我授权。虽然我没用上,但这种主动提供‘隐私增强选项’的服务意识,我给五星。

机构回复

感谢您的五星好评!我们提供可定制的隐私设置,因为每个家庭的情况都独一无二。主动权始终在您手中,我们随时响应需求。

2026-05-0220人觉得有用
彭** 已验证 28岁孕妈

我是28岁孕妈,对报告里一些专业术语看不懂,在线问了客服。他们不仅文字解释,还马上给我预约了电话解读。电话里的老师讲得特别慢,还问我‘我这样说您能理解吗’,这种互动式的解读让我这个小白都听懂了,服务态度满分。

机构回复

能让您清晰、准确地理解报告,是我们解读工作最大的成功!我们坚持用“听得懂”的语言进行沟通,感谢您对我们服务态度的肯定!

2026-04-1968人觉得有用

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